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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:電融合電穿孔系統(tǒng)

  • 產(chǎn)品型號:ECM 2001+
  • 產(chǎn)品廠商:BTX
  • 產(chǎn)品文檔: ECM2001+彩頁 ECM2001+ datasheet
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簡單介紹:
美國哈佛儀器旗下BTX公司自1983年成立以來,以電穿孔儀、電融合儀為主要產(chǎn)品,是第壹家 生產(chǎn)高質(zhì)量電穿孔儀器的生產(chǎn)廠家,開創(chuàng)了許多在電穿孔、電融合、轉(zhuǎn)染、轉(zhuǎn)化等方面的新產(chǎn)品和技術(shù),不僅為全球在此領(lǐng)域的研究者提供了BTX專業(yè)產(chǎn)品,而 且擁有多至25種的配件,包括:電穿孔、電融合、活體導(dǎo)入配件等等,成為全球唯壹專業(yè)的轉(zhuǎn)基因、電融合、活體轉(zhuǎn)基因儀及配件的生產(chǎn)廠家。
詳情介紹:

ECM® 2001+ECM2001的升級產(chǎn)品,屬于一臺多功能的細(xì)胞電融合和電穿孔儀器。ECM® 2001+能夠快速高效制備雜交瘤細(xì)胞和進(jìn)行核移植操作。獨特的交流正弦波使細(xì)胞在雙向電泳作用下排列到一起,然后在微秒級時間內(nèi)轉(zhuǎn)換成直流方波使其融合,融合后又一個短暫的交流脈沖穩(wěn)定雜合細(xì)胞的融合狀態(tài),大大提高了細(xì)胞融合的效率。相對于ECM2001,交流頻率可調(diào)節(jié)范圍更大,使電融合效率更高。

ECM® 2001單獨發(fā)生直流方波脈沖,可作為電穿孔系統(tǒng),結(jié)合多種專業(yè)電極,適用于各種要求的電穿孔實驗,廣泛用于離體和活體電穿孔。


特點:

·         AC 頻率可調(diào)節(jié)  0.2 – 2.0 MHz

·         直流方波脈沖可單獨作為電穿孔系統(tǒng)

·         電壓調(diào)節(jié)范圍在5 V 3000 V

·         電壓調(diào)節(jié)分辨率更高

·         一個程序可設(shè)置多個AC步驟

·         低電阻下也能操作

·         7寸觸摸屏操作,界面直觀方便


 

多功能
兼有細(xì)胞電融合和電穿孔功能,滿足從簡單轉(zhuǎn)染到細(xì)胞融合一系列實驗操作。
靈活性
擁有較寬的電壓和脈沖時間范圍,可根據(jù)實驗方案調(diào)整所有脈沖參數(shù),可在8Ω低阻抗下操作;融合過程在顯微鏡下可視操作,提高細(xì)胞融合精度。
快速高效 
通過交流非正弦波和直流方波電脈沖的交替作用,可以簡單而快速地完成細(xì)胞排列、融合、融合后處理全過程,僅需幾秒鐘。
**性能
電弧淬滅功能,降低電弧引起的損害;短路保護,避免脈沖發(fā)生器遇到短路時被損壞。
兼容性
35mm培養(yǎng)皿電極之外的其他所有BTX電極, 可配2ml9ml電融合池,提高效率。Enhancer3000監(jiān)測系統(tǒng),腳控開關(guān)
監(jiān)控儀選配
Enhancer 3000可以允許用戶監(jiān)控和記錄主要的電流參數(shù),利用選配的通訊模塊,可以把數(shù)據(jù)下載到電腦上或在打印機上打印出來。 

應(yīng)用 

動物細(xì)胞融合

核轉(zhuǎn)移

胚胎操作

雜交瘤生成

植物原生質(zhì)體融合

活體/離體/卵內(nèi)基因或drug導(dǎo)入

動物細(xì)胞或組織的轉(zhuǎn)染

干細(xì)胞生成

部分原核生物(bacteria)、酵母的轉(zhuǎn)化              

技術(shù)參數(shù)

交流參數(shù)

獨特的非正弦波形

頻率

0.2-2MHz 0.1 MHz分辨率

電壓

5-75V

脈沖時間

0-99 sec

融合后電壓

5-75V

融合后時間

0-99 sec

直流參數(shù)

方波

高壓模式

電壓

505-3000V1V調(diào)進(jìn)

波長

10-600μsec1μsec分辨率

低壓模式

電壓

5-500V1V調(diào)進(jìn)

波長

1-999msec1msec分辨率

脈沖數(shù)

1-9

脈沖間隔

0.1-10 sec

循環(huán)數(shù)099

 

已發(fā)表文獻(xiàn):


Kim, GA, et al. (2017). Generation of CMAHKO/GTKO/shTNFRI-Fc/HO-1 quadruple gene modified pigsTransgenic Res. 2017 Aug;26(4): 435-445. doi: 10.1007/s11248-017-0021-6. Epub 2017 May 28.

 

Sper RB, et al. Generation of a Stable Transgenic Swine Model Expressing a Porcine Histone 2B-eGFP Fusion Protein for Cell Tracking and Chromosome Dynamics Studies. PLoS One. 2017;12(1): e0169242.

 

Xie Z, et al. Optimization of a CRISPR/Cas9-mediated Knock-in Strategy at the Porcine Rosa26 Locus in Porcine Foetal FibroblastsSci Rep. 2017 Jun;7: 3036. doi: 10.1038/s41598-017-02785-y.

 

An L, et al. Efficient Generation of FVII Gene Knockout Mice using CRISPR/Cas9 Nuclease and Truncated Guided RNAsSci Rep. 2016;6: 25199. doi;10.1038/srep25199.

 

Bakhshi PK, Bain J, Gul MO, Stride E, Edirisinghe M, Staniland SS. Manufacturing Man‐Made Magnetosomes: High‐Throughput In Situ Synthesis of Biomimetic Magnetite Loaded NanovesiclesMacromol Biosci. 2016;16: 1555-1561.

 

Huan, YJ, et al. Alteration of the DNA methylation status of donor cells impairs the developmental competence of porcine cloned embryos. Journal of Reproduction and DevelopmentJ Reprod Dec. 2016 Feb;62(1): 71-77. 

 

Jeong, YH, et al. Knock-in fibroblasts and transgenic blastocysts for expression of human FGF2 in the bovine β-casein gene locus using CRISPR/Cas9 nuclease-mediated homologous recombination.Zygote. 2016;24(3): 442-456.

 

Lu D, et al. Large-Scale Production of Functional Human Lysozyme from Marker-Free Transgenic Cloned CowsSci Rep. 2016;6: 22947. doi: 10.1038/srep22947.

 

Sun, Y, et al. Deletion of a Yci1 domain protein of Candida albicans allows homothallic mating in MTL heterozygous cells. mBio. 2016 Apr;7(2): e00465-16.

 

Natalie J, et al. H7N9 influenza virus neutralizing antibodies that possess few somatic mutationsJ Clin Invest. 2016 Apr;126(4): 1482-1494.

 

Wang K, et al. Efficient Generation of Orthologous Point Mutations in Pigs via CRISPR-assisted ssODN-mediated Homology-Directed RepairMol TherNucleic Acids, 2016 Nov;5(11): e396.

 

Mangan, PR, et al. Dual inhibition of interleukin-23 and interleukin-17 offers superior efficacy in mouse models of autoimmunityJ Pharmacol Exp Ther. 2015 Aug;354(2), 152-165.

 

Ruiz N, et al. Non-Invasive Delivery of dsRNA into De-Waxed Tick Eggs by ElectroporationPLoS One. 2015 Jun; 10(6): e0130008.

 

Wang, K, et al. Efficient generation of myostatin mutations in pigs using the CRISPR/Cas9 systemSci Rep. 2015 Nov;13(5): 16623.

 

Wang Y, et al. MiR-499 Enhances the Cisplatin Sensitivity of Esophageal Carcinoma Cell Lines by Targeting DNA Polymerase βCell Physiol Biochem. 2015;36: 1587-1596.

 

Wu H, et al. TALE Nickase-Mediated SP110 Knockin Endows Cattle with Increased Resistance to TuberculosisProc Natl Acad Sci USA. 2015 Mar;112(13): E1530-1539.

 

Zhang XH, Lian XD, Dai ZX, Zheng HY, Chen X, Zheng YT. α3-Deletion Isoform of HLA-A11 Modulates Cytotoxicity of NK Cells: Correlations with HIV-1 Infection of CellsJ Immunol. 2015 Sep;199(6) :2030-2042.

 

Lai CW, et al. FTSJ2, a Heat Shock-Inducible Mitochondrial Protein, Suppresses Cell Invasion and MigrationPLoS One. 2014 Mar; 9(3): e90818.

 

Zhang Y, Luo W, Wang Y, Liu Y, and Zheng, L. Purified dendritic cell-tumor fusion hybrids supplemented with non-adherent dendritic cells fraction are superior activators of antitumor immunity. PLoS One, 2014;9(1), e86772.

 

Liu X, et al. Zinc-Finger Nickase-Mediated Insertion of the Lysostaphin Gene into the Beta-Casein Locus in Cloned CowsNat Comm. 2013;4: 2565.

 

Tan, C, et al. Impact of anti-CD25 monoclonal antibody on dendritic cell-tumor fusion vaccine efficacy in a murine melanoma modelJ Transl Med. 2013 Jun;11: 148.

 

Wang Y, et al. Mir-655 Up-Regulation Suppresses Cell Invasion by Targeting Pituitary Tumor-Transforming Gene-1 in Esophageal Squamous Cell CarcinomaJ Transl Med. 2013;11: 301. 

 

Clow A, Gaynor P, Oback, B. A novel micropit device integrates automated cell positioning by dielectrophoresis and nuclear transfer by electrofusionBiomed Microdevices. 2010 Oct;12(5): 777-786.


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