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產品詳情
  • 產品名稱:大體系電融合系統

  • 產品型號:Hybrimune
  • 產品廠商:BTX
  • 產品文檔:
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簡單介紹:
美國哈佛儀器旗下BTX公司自1983年成立以來,以電穿孔儀、電融合儀為主要產品,是一家生產高質量電穿孔儀器的生產廠家,開創了許多在電穿孔、電融合、轉染、轉化等方面的新產品和技術,不僅為全球在此領域的研究者提供了BTX專業產品,而且擁有多至25種的配件,包括:電穿孔、電融合、活體導入配件等等,成為全球唯壹專業的轉基因、電融合、活體轉基因儀及配件的生產廠家。
詳情介紹:

BTX Hybrimune大容量融合系統含有獨特設計的融合室、融合緩沖液、三相脈沖轟擊,可在短時間、低熱量、高存活率的基礎上快速定位細胞、形成細胞孔徑,完成大體系的融合過程,這個過程由電腦軟件控制。

Hybrimune系統會預先釋放一個逐漸增加的交流脈沖,促使細胞形成串珠狀態從而保證了細胞間的互相接觸,為融合提供了良好的條件,然后直流脈沖的釋放導致細胞膜的重新排列完成細胞融合,您可以根據需要自由調整電壓強度,脈沖時間和脈沖次數以達到很好的融合效果,融合后系統再次釋放逐漸減小的交流脈沖用以穩定融合細胞。Hybrimune系統的每個參數都可根據需求調整并存儲調用,從而保證您的細胞融合實驗擁有良好的細胞存活率和融合效率。

 

產品特性:

獨特大體系融合室

2ml9ml兩種規格,2ml規格底部是透明的,可在顯微鏡下觀察細胞的串珠狀態

獨特的融合緩沖液

保證高的融合效率和細胞存活率

三相脈沖轟擊

可在短時間、低熱量、高存活率的基礎上快速定位細胞、形成細胞孔徑,完成大體系的融合過程

電腦軟件控制

軟件操作界面友好,參數設置完全由電腦控制

 

技術參數

技術參數  

交流參數  

預融合:獨特的遞增非正弦波形  

頻率  

電壓  

電壓遞增步幅  

脈沖時間  

0.2-2.0MHz,0.2MHz調進  

5-75V  

0.1-20V0.1V 調進  

0-60 sec,1 sec調進  

融合后:獨特的遞減非正弦波形  

頻率  

電壓  

電壓遞減步幅  

脈沖時間  

0.2-2.0MHz,0.2MHz調進  

5-75V  

0.1-20V0.1V 調進  

0-60 sec,1 sec調進  

直流參數  

方波  

 

電壓  

脈沖時間  

脈沖次數  

脈沖間隔  

100-1000V5V 調進  

20-1000μsec10μsec調進  

0-10  

0.125-10sec0.001sec 調進  

循環數  

1-10  

操作溫度  

20 to 30 °C  

融合室的規格:

參數

融合小室(優化參數)

融合小室

體系

2ml

9ml

外徑

45.72 mm

45.72 mm

內經

38.10 mm

38.10 mm

間隙

3.81 mm

3.81 mm

高度

5 mm

18 mm

內經/外徑

0.8333

0.8333

 


已發表文獻: 

O’shannessy, DJ, et al. Novel antibody probes for the characterization of endosialin/TEM-1. Oncotarget. 2016 Oct;7(43): 69420-69435.

 

Zhao Q, et. al. A novel function of CXCL10 in mediating monocyte production of proinflammatory cytokines. J Leukoc Biol. 2017 Nov;102(5): 1271-1280.

 

Zuchero, YJY, Chen X, Bien-Ly N, Bumback D. Discovery of novel blood-brain barrier targets to enhance brain uptake of therapeutic antibodies. Neuron. 2016 Jan;89(1): 70-82.

 

Lobito AA, et al. Murine insulin growth factor-like (IGFL) and human IGFL1 proteins are induced in inflammatory skin conditions and bind to a novel tumor necrosis factor receptor family member, IGFLR1.  J Biol Chem. 2011 May 27;286(21): 18969-81

 

Lobito AA, et al. An optimized electrofusion-based protocol for generating virus-specific human monoclonal antibodies. J Immunol Methods. 2008 Jul;336(2): 142-51.

 

Li J, et al. Human antibodies for immunotherapy development generated via a human B cell hybridoma technology. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Mar;103(10): 3557-62.


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